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南京高浓度含磷废水处理厂家

产品时间:2020-09-09

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简要描述:

南京高浓度含磷废水处理厂家
高浓度含磷废水指的是高于生活废水中含磷量或者是总磷浓度在100mg/L称为高浓度废水。高浓度含磷废水很难使用单一的生物法或者是化学法来去除,所以就算可以去除也就会整个单一的生物法或者是化学法处理工艺形成特别大的负担,使得整个处理工艺效果降低或者是无法连续运行。所以,这些年来研究主要是体现在使用组合工艺来处理高浓度含磷废水。这些组合工艺的适合条件。

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南京高浓度含磷废水处理厂家

一、钙法除磷在沉淀法除磷中,化学沉析剂主要有铝离子、铁离子和钙离子,其中石灰和磷酸根生成的羟基磷灰石的平衡常数最大,除磷效果.投加石灰于含磷废水中,钙离子与磷酸根反应生成沉淀,反应如下:5Ca2++7OH-+3H2PO4-=Ca5(OH)(PO4)3↓+6H2O(1)副反应:Ca2++CO32-=CaCO3↓(2)反应(1)的平衡常数KS0=10-55.9.由上述反应可知除磷效率取决于阴离子的相对浓度和pH值.由式(1)可知磷酸盐在碱性条件下与钙离子反应生成羟基磷酸钙,随着pH值增加反应趋于完全.当pH值大于10时除磷效果更好,可确保达到出水中磷酸盐的质量浓度<0.5mg/l的标准.反应(2)即钙离子与废水中的碳酸根反应生成碳酸钙,它对于钙法除磷非常重要,不仅影响钙的投量,同时生成的碳酸钙可作为增重剂,有助于凝聚而使污水澄清.上述工艺中级反应及沉淀主要是除锌,控制ph=8.5~9.0,投加聚合氯化铝,第二级反应及沉淀主要是钙法除磷,控制ph=11~11.5,出水经中和后排放或回用.出水水质达一级标准。

钙法除磷关键技术是利用氯化钙或石灰作为药剂,采用机械混合反应器和高效斜管沉淀器,控制适量反应、混合强度、沉淀表面负荷和反应pH值。

二、炉渣是钢铁冶炼过程中产生的固体废弃物,主要由CaO、FeO、MnO、SiO2、Fe2O3、P2O5、Cr2O5、Al2O3等氧化物组成,具有很多优良特性,其中所含的每种成分均可以利用.该方法的实验研究是在数个具塞锥型瓶中各加200mL模拟含磷废水和一定量的炉渣,置于振荡器上,在室温下振荡一定时间使吸附反应达到平衡后过滤,然后对清液进行磷的浓度测试,再通过比较溶液中磷的初始浓度和平衡浓度推算出其在吸附剂上的吸附量和磷的去除率.研究表明:1)随着炉渣用量的增加,磷的去除率也增加,但吸附量却下降.2)吸附量在开始是随时间的增长而增大,但吸附时间大于2h时,吸附量趋于稳定.3)吸附量随废水中磷的浓度的上升而增大.4)温度对炉渣吸附作用的影响很小.5)溶液pH值对吸附效果有重要影响,当pH为7.56时,磷的去除率为

因此,用该法处理含磷废水时,当废液中磷的浓度为2~13mg/L,炉渣用量为5g/L,pH为7.56,吸附时间为2h的条件下,磷的去除率可达99%以上,残留液的浓度也低于国家排放标准,而且该法安全可靠,不会产生二次污染。

三、加石灰

含磷废水加入大量石灰,调pH=10.5~12.5生成羟基磷灰石,沉淀物稳定,平衡常数大,生成Ca10(OH)2(PO4)6的平衡常数为90,大于铝盐、铁盐生成磷酸盐沉淀物的3~4倍。平衡常数越大,生成的沉淀物越稳定,沉淀效果越好,脱磷更彻底,固液分离效果也好,处理含磷废水完全达标,P≤0.5mg/L。

加石灰提高废水pH值除磷的同时也使废水中的石油类、CODcr共沉得到净化,废水可达标排放。

四、含磷废水处理工艺

含磷废水处理工艺设计中将电解抛光废水,化学抛光废水及其它废水统入废水调节池。将石灰(CaO质量分数≥80%~90%)粉溶入加药槽,用泵将调节池中废水输入反应池,并在泵前加药,再加入PAM(聚丙烯酰胺)0.5~l.0mg/L,经10~15min,混凝反应后流入斜管沉淀池,上清液经pH值回调后再经过滤,检测合格外排。下层渣液输入污泥浓缩池浓缩后经压滤脱水后干渣打包外运。

各类废液再回废水调节池重新处理。

五、化学沉淀法除磷工艺说明

不锈钢电解抛光和铝件化学抛光产生的含磷废水均呈酸性,pH=l~3,在进水口放些石灰石起部分中和作用。研磨,去油生产线上产生的其它废水偏碱性,灰渣多,由于有较多的表面活性剂,CODcr也偏高,三股废水混和后pH=4~7,先流入调节池格进行预处理,沉淀去除灰渣杂物,定期清理,以免堵管塞泵损坏设施。

加药箱中间设有隔板,石灰先放槽一侧溶解,清液流入一侧并与废水管连接,这样可防止大石灰渣堵塞弯管。

采用熟石灰粉[Ca(OH)2]调pH用量大,且不便长期储存,与空气中CO2作用在潮湿时会生成CaCO3,消耗了活性钙。采用活性较高的CaO粉末,一般CaO质量分数可达70%~90%,添加量10~20g/L,pH值可调至10~12,待反应10~15mim后,再加PAM,如过早的加PAM,钙离子没有完全释放出来与PO43-起反应就进入混凝反应中,部分CaO包在大分子团中未发挥作用就产生下沉,既浪费了原材料,又增加大量泥渣,以后CaO会反溶生成Ca(OH)2,使pH值上升,干扰外排废水pH值的稳定性。

加药箱中反应为:CaO+H2O=Ca(OH)2,输入废水管中后钙离子与磷酸盐反应生成羟基磷灰石沉淀:10Ca2++6PO43-+2OH-=Ca10(OH)2(PO4)6↓,少量CaO微粒还继续反应,同时石灰还与废水中的碳酸氢钙反应生成碳酸钙:Ca(HCO3)2+Ca(OH)2→2CaCO3↓+H2O,废水中还含有大量SO42-也会与Ca2+反应生成硫酸钙沉淀。碳酸钙、硫酸钙均可作助凝剂,在混凝反应中产生共沉,有利各类有机杂物下沉。

在混凝反应池中,由pH计控制废水pH=10.5~11.5,在此氢离子浓度下磷的沉淀才有效,pH值低时可加大石灰水进量,反应10~15min后,磷酸根全部生成羟基磷灰石,再加入絮凝剂PAM立即产生较大矾花,使一些有机悬浮物、石油类吸附产生共聚沉淀,降低废水中的CODcr。废水在混凝反应池中流入第二池时,搅拌速度由快到慢,使废水的流速由0.5~0.6m/s减少到0.1~0.2m/s,防止增大的絮体破碎。经絮粒与絮凝剂继续碰撞,矾花尺寸进一步增大到0.6~1.0mm,达到重力沉淀的条件而下沉时,废水再自流入斜管沉淀池,为了增大沉淀面积,缩短沉淀时间,在沉淀区增设了60°蜂窝斜管,斜管长约1.2m,斜管上层保护水深0.8~1.0m,下层缓冲区为0.8m的布水区。布水区以下是45°~60°的污泥斜斗,深约1.6m,便于收集池内污泥。采用这种导向流斜管沉淀池过流率可达36m3/m2?h,处理能力比一般沉淀池大5~7倍。设计中将斜管内流速控制为0.5~0.7m/s,使下沉颗粒不易受紊流干扰而迅速下沉,达到固液分离。

用石灰处理含磷废水,产生的泥渣量较大,斜管沉淀池底的污泥通过底管排入污泥浓缩池,每天排泥1~2次,以免干结堵管。污泥浓缩池浓缩后,下层浓稠污泥泵入板框压滤机压滤后使固液分离,干渣打包外运。

废水经斜管沉淀后清水从上部溢出,再经pH值回调,采用pH自动监控电磁泵加药,保证外排废水pH=6~9,再经综合过滤器过滤。综合过滤器利用化学纤维毛细纤维细密性和综合滤料的超细孔比表面积大的特点,能有效地去除0.5~10.0μm级的微小悬浮物,滤过水的悬浮物含量在10mg/L以下,使出水更清,各类指标均达国家排放标准,大部分处理后水可用于生产线。

 南京高浓度含磷废水处理厂家

目前,水体富营养化现象备受人们关注,它所导致的水质恶化严重影响了人们的生产和生活。富营养化是指在人类活动的影响下,生物所需氮、磷等营养物质大量进入湖泊、河流等缓流水体,引起藻类及其它浮游生物迅速繁殖,水体溶解氧下降,水质恶化,鱼类及其它生物大量死亡的现象。富营养化水体中磷的来源主要包括外部(农业施肥、含磷工业废水不达标排放等)进入水体的磷,以及水体内部自身底泥沉积物释放出的磷。其中,外源污染是磷的主

研究表明,磷是多数水体富营养化的控制性因素,因此控制磷的浓度尤为重要,污水厂出水中的磷含量必须达标才能排放。我国污水综合排放标准(GB8978-1996) 的一级标准为磷酸盐(以P计)≤0.5 mg·L-1,二级标准磷酸盐(以P 计) ≤1.0 mg·L-1。因而,进一步深入研究废水除磷技术,控制磷的排放,已成为一个亟待解决的问题。同时由于农业化肥使用的需求,天然磷资源在不断的减少,所以,深度处理对磷的回收利用也是未来人们极为关切的大问题。

1 含磷废水的处理方法

在含磷废水处理技术中,人们采用了各种工艺来除磷,主要包括生物法、化学沉淀法、吸附法、离子交换法等以及这些方法的综合运用。所有的除磷技术都是利用磷的循环转化过程,使废水中的磷转化为不溶性的磷酸盐沉淀,或利用结晶和吸附作用,或利用细胞合成将磷吸收到污泥细胞中的过程,然后再通过沉淀、过滤等分离手段将这些固体同水体分开,从而将磷从污水中去除。

1.1 生物法

1.1.1 生物法除磷原理

生物除磷技术于80 年代在欧洲得到了广泛的使用。它是一种利用微生物的生理活动(新陈代谢),将磷从污水中转移到污泥细胞中,从而排出处理系统的除磷技术;其除磷原理是基于聚磷菌在厌氧条件下释放磷及在好氧条件下过剩摄取磷的原理,通过好氧- 厌氧的交替运行来实现除磷的方法。其中,具体的生物除磷过程为:在厌氧条件下,兼性细菌聚磷菌受到抑制,它必须吸收污水中的有机碳源(溶解性BOD 的转化产物,即低分子挥发性有机酸(VFAs))来维持生存,并在细胞内将有机物转化为胞内碳能源储存物聚-β- 羟基丁酸酯(PHB)/聚羟基戊酸(PHV)贮存起来,该过程所需的能量正是来自于聚磷的水解以及细胞内糖的酵解,从而完成磷的厌氧释放。而在好氧条件下,聚磷菌的活力得到恢复, 它利用PHB/PHV 的氧化代谢产生的能量吸收超出自身生长所需的几倍的磷,并以聚磷酸盐的形式储存。有关资料显示,在好氧条件下吸收的磷是厌氧条件下放出磷的11 倍之多,因此水体中的磷得以大量吸收到细菌细胞中,再随剩余污泥排出系统,从而实现磷的去除。

1.1.2 生物法除磷特点

生物除磷是一种较为经济的除磷技术,该方法在合适条件下,可去除污水中90%的磷,现在多用于城市污水处理厂磷含量低的情况。其特点如下:

(1)生物法除磷对废水中有机物浓度(BOD)依赖性强。进水的BOD5/TP 比值大小,将影响除磷效果。一般认为,若要使出水中的磷含量控制在1.0mg·L-1 以下,进水中的BOD/TP 应控制在20~30。因此,生物除磷及脱氮工艺适合处理中高BOD5(≥200 mg·L-1)的污水。

(2)生物处理效果受环境温度、pH、溶解氧等因素的影响。生物除磷适于在中性和微碱性条件下进行。

(3)泥龄长短对除磷脱氮效果亦有直接影响,因而生物处理部分应及时排泥,否则厌氧菌会分解污泥中的聚磷,导致磷的二次释放。

1.1.3 生物法除磷研究现状

近年来,增强生物除磷工艺(Enhanced biologicalphosphorus removal,EBPR) 由于其持续有效的特点成为生物除磷的一个热点。一般认为EBPR 需要的厌氧水力停留时间来获得稳定的系统中的各种物质的代谢和磷的去除率会产生明显影响。

Ahn 等提出了一种新的在有氧SBR 环境下除磷的方法,即将添加碳源同添加磷酸盐暂时分离。作者的研究结果表明,这种方法可使磷的质量浓度从最初的10~12 mg·L-1 下降到小于0.1 mg·L-1,而且这种新的操作还适用于低COD 浓度的废水。

总之,生物除磷技术能对原有废水生化处理设备进行合理利用,同时能去除有机物,运行费用较低;其缺点是工艺运行稳定性差,除磷的效率随进水水质(酸碱度、有机物浓度、磷含量)及边界条件(温度等)的变化波动性很大,不能进行磷回收,很多情况下,出水很难满足磷的排放标准,因此需要添加化学除磷技术作辅助处理。

1.2 化学法

化学沉淀除磷是应用最早、使用泛的一种除磷方法。化学除磷是通过投加化学药剂,使污水中的磷转化为不溶性的磷酸盐沉淀,然后通过固液分离转移到污泥中,以此来达到除磷目的。该方法主要是通过调整pH,控制金属离子与磷的浓度比来达到形成的难溶性金属磷酸盐的目的。其中,磷的化学沉淀分为4 个步骤:沉淀反应、凝聚作用、絮凝作用、固液分离。按工艺流程中药剂投加点的不同,磷酸盐沉淀工艺有前置沉淀、协同沉淀和后置沉淀3 种类型。

1762 年发现化学沉淀之后,1870 年就已在英国成为一种实际应用的污水处理方法,如今,化学除磷法仍是很多污水处理厂的主要处理环节。例如,挪威最大的污水处理厂(Oslo West)采用化学预沉淀技术,磷的去除率高达90%以上,其BOB5的去除可达到与常规生物处理相同或更好的处理效果,而且,它还解决了常规生物处理厂的超负荷问题。

1.2.1 化学除磷原理

在化学沉淀中,一般认为磷酸盐沉淀是配位基参与竞争的电性中和沉淀,即通过PO43- 与金属盐离子的化学沉淀作用加以去除。可以有效除磷的金属离子有:钙、铁、铝、镁等,通常使用的3 种类型金属沉淀剂为铁盐、铝盐、石灰,其反应方程式概括如下:

M3++PO43-→MPO4↓(M:Fe,Al)

M3++3HCO3-→M(OH)3↓+3CO2

铝盐除磷的原理是当铝盐分散于水体时,一方面,Al3+ 与PO43- 反应生成磷酸铝沉淀;另一方面,Al3+水解生成单核络合物Al(OH)2+、Al(OH)2+ 及AlO2- 等,单核络合物通过碰撞进一步缩合,进而形成一系列多核络合物Aln(OH)m(3n-m)+(n>1,m≤3n),这些铝的多核络合物往往具有较高的正电荷和比表面积,能迅速吸附水体中带负电荷的杂质,中和胶体电荷、压缩双电层及降低胶体电位,促进了胶体和悬浮物等快速脱稳、凝聚和沉淀,表现出良好的除磷效果。其中,pH 是影响铝盐除磷效果的主要因素,从沉淀物的溶解度看,最适宜的pH 为6。

而对于铁盐[14],当加入Fe2+ 去除水中的磷生成磷酸盐沉淀时,会有以下伴生反应,反应产物具有絮凝作用:生成铁的磷酸盐[Fe(PO4)x(OH)3-x]沉淀;部分胶体状的氧化物或氢氧化物表面上吸附磷酸盐;多核氢氧化铁(Ⅲ)悬浮体的作用,生成不溶于水的金属聚合物。上述过程的聚合作用,能促使水中磷酸盐浓度降低。磷酸盐沉淀中化学剂的水解产物可与磷酸盐发生化学吸附并进行络合反应,形成络合物共同沉淀。

1.2.2 化学除磷特点

化学除磷本质上是一种物理化学过程,其优点是处理效果稳定可靠,操作简单且弹性大,污泥在处理处置过程中不会重新释放磷,耐冲击负荷的能力也较强。不足之处是化学除磷法会产生大量含水化学污泥,处理难度大。此外,药剂费用较高,由此造成的残留金属离子的浓度也较高,出水色度增加。

1.2.3 化学除磷研究现状

在多年研究的基础上,刘云根[15]提出了一种新型污水除磷技术- 固定化活性氧化镧的化学- 吸附除磷技术,利用活性氧化镧的多孔、巨大表面积和高分散性,将其负载在多孔性的载体上,并与化学除磷相结合,除磷效果较好,且反应完全后可对其回收,避免了二次污染问题。J Thistleton 等通过实验证明影响化学除磷效果最主要的因素是溶液的pH,其次是溶解氧浓度(DO)和氧化还原电位。实验结果显示,在的实验条件下,即系统DO 的质量浓度为1.0~5.7 mg·L-1,pH 在7.5~8.0 之间,氧化还原电位为57~91 mV,2 价铁盐中的68.7%可转化为3价铁盐。投加氯化亚铁可使废水中磷的质量浓度降至2 mg·L-1,并且加质量比为Fe:P=3 :1。YunanZhou研究了使用单宁酸(TA)强化三氯化铁除磷技术,单宁酸是一种天然高分子聚合物。实验表明,添加单宁酸会在含磷溶液中生成TA-Fe-P 混合物,加速生成的絮体沉淀,减少溶液中残留的3 价铁离子,从而提高除磷效率,降低出水色度。

开发新型的混凝剂,以降低药剂费用和提高除磷效果,研究结合生物法协同除磷的方法,在废水除磷的同时考虑磷的回收技术将是化学除磷的发展趋势。

1.3 吸附法

1.3.1 吸附法除磷原理

在废水处理尤其是工业废水处理中,吸附法是一类重要的物理化学方法。它是利用某些多孔或大比表面积的固体物质对水中磷酸根离子的亲和力来实现废水除磷的一种方法[1]。反应过程中的吸附除磷,包括固体表面的物理吸附、离子交换形式的化学吸附以及固体表面的沉积过程,并进一步通过解吸处理可以回收磷资源。

吸附法中所使用的吸附剂多采用多孔状结构或粉状物质。吸附剂与吸附质之间的作用力除了分子之间的引力以外,还有化学键力和静电引力。吸附法的关键在于寻找一种恰当的吸附剂,来实现对废水的除磷过程。其中,除磷吸附剂的选择要求满足以下条件:(1)高吸附容量;(2)吸附速度快;(3)无有害物溶出;(4)吸附剂再生容易、性能稳定;(5)原料易得并造价低。

1.3.2 吸附法除磷研究现状

近些年的废水处理中,许多低成本而且易获得的材料,例如活性红壤、高炉炉渣、钢渣、矿渣等都被广泛的研究,且除磷都已有成功的实例。

例如,沸石是火山熔岩形成的一种架状结构的铝硅酸盐矿物,具有独特的吸附性、离子交换性以及离子的选择性,其孔穴和通道中的阳离子还有较强的选择性离子交换性能,可以用于去除废水中的氨氮以及磷,净化水质。王士龙等经过试验研究,探讨了沸石用量、废水酸度、接触时间、温度及磷酸盐浓度对除磷效果的影响。结果表明,在废水pH 2~10、磷质量浓度0~l00 mg·L-1 范围内,按磷与沸石质量比为l:200 投加沸石进行处理,磷去除率可达90%,且处理后废水pH 近中性。

研究[25-26]表明粉煤灰有较高活性,在一定的条下能有效地去除磷酸盐水溶液和生活污水中的磷。这些研究探讨了粉煤灰对含磷废水脱磷的一般规律,研究了pH、浓度及粉煤灰颗粒大小对平衡吸附量的影响,结果表明,用粉煤灰脱磷简捷、经济,并有较好的去除效果,磷的去除率在91%以上。

炉渣是钢铁冶炼过程中产生的固体废弃物,熔渣中大都含有Si、Ca、Mg、Al、Fe 等多种作物生长所必需的元素。高炉渣中单是3 种成份含量就大约占90%左右,所以可以将其视为SiO2- Al2O3-CaO。

吸附法与化学沉淀法相比,吸附速度快,操作简易,并且吸附产物可以回收利用,不会对环境产生二次污染。其缺点是吸附剂的抗干扰性、溶解损失以及再生方面仍然存在一些问题。因此,寻求一种吸附容量方面性能优异的高效吸附剂,或者利用废渣改性提高除磷效果是吸附法除磷的发展趋势。

1.4 结晶法除磷

1.4.1 结晶法除磷原理

结晶法除磷就是向已含钙盐的含磷废水中添加一种结构和表面性质与难溶磷酸盐相似的固体颗粒,破坏溶液的亚稳态,在作为晶核的除磷剂上析出羟基钙磷灰石,从而达到除磷目的。作为晶核的除磷剂绝大多数都是含钙的矿物质材料,如磷矿石、骨炭、高炉渣等,其中以磷矿石和骨炭的效果为。该方法的实质是利用污水中的磷酸根离子与钙离子以及氢氧根离子反应生成碱式磷酸钙(羟基钙磷灰石(Calcium-Hydroxyapatite)[Ca5(OH)(PO4)3])的晶吸现象。其反应式如下:

3HPO42-+5Ca2++4OH-→Ca5(OH)(PO4)3↓+3H2O

许多废水都因含有磷酸钙等化合物而过度饱和,但沉降过程很少发生。加入晶核是为了建立Ca和P 之间的平衡,因为晶核结晶可以降低界面能并能引发沉降过程[30]。

1.4.2 结晶法除磷的特点

(1)采用结晶法除磷,磷在晶核表面析出,仅仅是晶核变大,这种工艺的优点在于它提供了沉淀剂,因此处理过程中产生的污泥量比化学沉淀法少的多,结晶法所获得的产品还可作为肥料生产中的原料被回收利用。

U Berg使用方解石和富含雪硅钙石的破碎混凝土作为种晶,进行了连续流固定床柱和膨胀床柱的实验。实验显示,雪硅钙石碎混凝土能有效的从有机废水中去除磷。在合适的条件下,磷的去除率可达80%~100%,从而产生一种含磷质量分数为10%的产品。经检测所得产品的物理和化学特性,证明了这种产品中的磷可以回收。

(2)结晶法除磷的主要影响因素为废水pH、反应器中的除碳酸效果的好坏以及晶种的好坏。

由于磷灰石的溶解度随碱度的升高而降低,因此加大废水的pH,有利于磷的去除。动态运行时,水力负荷也是一个重要因素。另外,不同的载体对晶种的培养影响较大,多孔陶粒与石英砂对比试验表明,采用多孔陶粒作载体形成结晶体效果较好,用该晶种的连续流固定床除磷,获得令人满意的效果。

结晶法除磷一般采用过滤式通水法,其占地面积小,管理费用低,易于控制,但当污水中存在大量有机物时,易造成除磷剂的失效,大量的固体悬浮物成分也会引起通水反应塔的堵塞。因此该方法作为一种高级处理方法是可行的,对于防治富营养化、污水的深度除磷是极为有效的。

结晶法可以和其它方法联用除磷。其中混凝沉淀与结晶综合处理技术可以处理高浓度含磷废水且达到较高的除磷率,是一种可靠的高浓度含磷废水处理方法。

1.5 含磷废水的其它处理方法

除上述应用的除磷方法外,还有离子交换法、电渗析法等,土地处理系统也能用于废水脱磷。

1.5.1 离子交换法

离子交换法是利用多孔性的阴离子交换树脂来除磷的一种方法,反应的一般形式可总结为:

H2PO4-+RNH2·Cl RNH2·H2PO4+Cl-用离子交换法去除磷存在着树脂药物易中毒、树脂难再生、只能选择性的除去污水中的某种离子、交换容量低和选择性差等问题,因而这种方法难以得到实际应用。

1.5.2 电渗析除磷

电渗析除磷是一种膜分离技术。电渗析室的进水通过多对阴阳离子渗透膜,在阴阳膜之间施加直流电压,含磷和含氮离子以及其他溶解离子在施加电压的影响下,体积小的离子会通过膜而进到另一侧的溶液中去,从而实现分离。在利用电渗析去除磷时,预处理和离子选择性显得特别重要。在处理时必须对浓度大的废水进行预处理,而高度选择性的防污膜仍在发展中。事实上,电渗析除磷只是浓缩磷的一种方法,它自身无法从根本上除去磷。

1.5.3 土地处理系统法

土地处理系统是在人工可控条件下将废水投配到土地上,经土壤植物系统完成一系列物理、化学、生化的净化过程。人工湿地对磷的去除作用包括基质的吸收和过滤、植物吸收、微生物去除及物理化学作用。基质中的吸收和过滤对无机磷的去除作用,因填料不同而存在差异,若土壤中含有较多的铁、铝氧化物,有利于生成溶解度很低的磷酸铁或磷酸铝,使土壤固磷能力大大增加;若以砾石为填料的湿地,砾石中的钙可以生成不溶性的磷酸钙而从废水中沉淀去除。

 

 

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